මැලේරියා Pf/Pv ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය

කෙටි විස්තරය:

නිෂ්පාදන හැඳින්වීම

මෙය ප්ලාස්මෝඩියම් ෆැල්සිපරම් හිස්ටයිඩින් බහුල ප්‍රෝටීන් ප්‍රතිදේහජනක (Histidine-richprotein-II, HRP-II) සහ Plasmodium lactate dehydrogenase antigen(Plas modiu mlactate dehydrogenase, LDH)) පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව සඳහා සුදුසු වේ.මෙය වේගවත් ගුණාත්මක පරීක්ෂණයක් සඳහා සුදුසු වේ. මැලේරියාවේ ජනගහනය පරීක්ෂා කිරීම සහ වසංගත නිරීක්ෂණ.

නිෂ්පාදන ලක්ෂණ

1) පහසු මෙහෙයුම: කිසිදු උපකරණයක් අවශ්ය නොවේ.

2) වේගවත්: අනාවරණය කරගත් ප්‍රතිඵල මිනිත්තු 15ක් ඇතුළත පෙන්විය හැක.

3) ස්ථායී ගුණත්වය: සෘණ සහ ධනාත්මක අහඹු අනුපාතය, පුනරාවර්තන හැකියාව, අවම හඳුනාගත හැකි මුදල නිෂ්පාදන තාක්ෂණික අවශ්‍යතා වලට අනුකූල වේ.

4) පහසු ගබඩා කිරීම සහ ප්‍රවාහනය: එය 4 ° C සිට 30 ° C දක්වා ගබඩා කළ හැකි අතර, ප්‍රවාහනය සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පහසුකම් සපයයි.


  • නිෂ්පාදන නාමය:මැලේරියා Pf/Pv ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ කට්ටලය
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    අපව අදහස් කළා

    මැලේරියාව යනු උණ, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ රක්තහීනතාවයෙන් සංලක්ෂිත බරපතල, සමහර විට මාරාන්තික, පරපෝෂිත රෝගයක් වන අතර ආසාදිත ඇනෝෆිලිස් මදුරුවන් දෂ්ට කිරීමෙන් එක් මිනිසෙකුගෙන් තවත් කෙනෙකුට සම්ප්‍රේෂණය වන පරපෝෂිතයෙකු නිසා ඇතිවේ.මිනිසුන්ට ආසාදනය විය හැකි මැලේරියා වර්ග හතරක් ඇත: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale සහ P. malariae.මිනිසුන් තුළ, පරපෝෂිතයන් (ස්පෝරෝසොයිට් ලෙස හැඳින්වේ) අක්මාව වෙත සංක්‍රමණය වන අතර එහිදී ඔවුන් පරිණත වී තවත් ආකාරයක් වන මෙරොසොයිට් නිදහස් කරයි.මෙම රෝගය බොහෝ නිවර්තන සහ උපනිවර්තන කලාපවල ප්රධාන සෞඛ්ය ගැටළුවකි.ලෝකයේ මිලියන 200 කට වැඩි ජනතාවක් මැලේරියාවෙන් පෙළෙනවා.

    වර්තමානයේ මැලේරියාව හඳුනා ගන්නේ ලේ බිඳුවක ඇති පරපෝෂිතයන් සොයා බැලීමෙනි.අන්වීක්ෂයක් යටතේ පරපෝෂිතයන් දෘශ්‍යමාන වන පරිදි රුධිරය අන්වීක්ෂ ස්ලයිඩයක් මතට දමා පැල්ලම් කරනු ලැබේ.මෑතකාලීනව, මැලේරියාවට සම්බන්ධ සායනික රෝග විනිශ්චය ගැටළු වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් මිනිස් රුධිරයේ හෝ සෙරුමය තුළ මැලේරියා ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගැනීමයි.මැලේරියාවේ ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගැනීම සඳහා ELISA ආකෘතිය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ආකෘතිය (වේගවත්) මෑතකදී ලබා ගත හැකිය.

    පරීක්ෂණ මූලධර්මය

    මැලේරියා පීඑෆ් පරීක්ෂණය යනු ප්ලාස්මෝඩියම් ෆැල්සිපරම් සහ ප්ලාස්මෝඩියම් වයිවැක්ස් වලට විශේෂිත වූ සියලුම සමස්ථානිකවල (IgG, IgM, IgA) ප්‍රතිදේහ එකවර මානව සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා වන ප්‍රතිශක්තිකරණ (වේගවත්) පරීක්ෂණයකි.

    ප්රධාන සංයුතිය

    1. පරීක්ෂණ කාඩ්පත 2. ඉවත දැමිය හැකි ඇල්කොහොල් කපු පෑඩ් 3. ඉවත දැමිය හැකි රුධිර එකතු කිරීමේ ඉඳිකටුවක් 4. තනුක
    ගබඩා කොන්දේසි සහ වලංගුභාවය
    1. 4℃~40℃ ගබඩා කරන්න, වලංගු කාලය මාස 24ක් සඳහා තාවකාලිකව සකසා ඇත.
    2.ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය විවෘත කිරීමෙන් පසු, පරීක්ෂණ කාඩ්පත විනාඩි 30 ක් ඇතුළත හැකි ඉක්මනින් භාවිතා කළ යුතුය.නියැදි තනුක විවෘත කිරීමෙන් පසු වහාම ආවරණය කර සිසිල් ස්ථානයක තැබිය යුතුය.කරුණාකර වලංගු කාල සීමාව තුළ එය භාවිතා කරන්න.

    ආදර්ශ ඉල්ලීම

    1. සම්පූර්ණ රුධිරය : සුදුසු ප්‍රති-කැටි ගැසීමේ කාරකය භාවිතයෙන් සම්පූර්ණ රුධිරය එකතු කරන්න.
    2. සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා: ප්ලාස්මා හෝ සෙරුමය නිදර්ශක ලබා ගැනීම සඳහා සම්පූර්ණ රුධිරය කේන්ද්‍රාපසාරී කරන්න.
    3. නිදර්ශක වහාම පරීක්ෂා නොකළහොත් ඒවා 2 ~ 8 ° C දී ශීත කළ යුතුය.දින තුනකට වඩා වැඩි ගබඩා කාලයක් සඳහා, කැටි කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.භාවිතයට පෙර ඒවා කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන යා යුතුය.
    4. අවක්ෂේප අඩංගු නිදර්ශක නොගැලපෙන පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ලබා ගත හැක.එවැනි නිදර්ශක පරීක්ෂා කිරීමට පෙර පැහැදිලි කළ යුතුය.
    5. සම්පූර්ණ රුධිරය වහාම පරීක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය හෝ දින තුනක් දක්වා 2 ~ 8 ° C දී ගබඩා කළ හැක.

    පරීක්ෂණ ක්රමය

    පරීක්ෂා කිරීමට පෙර කරුණාකර භාවිතය සඳහා උපදෙස් ප්‍රවේශමෙන් කියවන්න.පරීක්ෂා කළ යුතු සාම්පල, හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ පරීක්ෂණ සඳහා භාවිතා කරන අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය කාමර උෂ්ණත්වයට සමතුලිත කළ යුතුය.පරීක්ෂණය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කළ යුතුය.
    1.ඇලුමිනියම් තීරු බෑගය ඉරා දැමීමෙන් පරීක්ෂණ කඩදාසි කාඩ්පත ඉවත් කර, එය මෙහෙයුම් මතුපිට සමතලා කරන්න.
    2.පළමුව පරීක්ෂණ කාඩ්පතේ නියැදි ළිඳට (S) සම්පූර්ණ රුධිර බිංදු, සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සාම්පල (ආසන්න වශයෙන් 10μ1) 1 බිංදුවක් උරා ගැනීමට ප්ලාස්ටික් පයිප්පයක් භාවිතා කරන්න.ඉන්පසු නියැදි තනුක බිංදු 2 සිට 3 දක්වා (50 සිට 100 μl පමණ) එකතු කරන්න.
    3.විනාඩි 5-30ක් ඇතුළත පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵල නිරීක්ෂණය කරන්න (විනාඩි 30කට පසු ප්‍රතිඵල වලංගු නොවේ).
    අවවාදයයි: ඉහත පරිවර්ථන කාලය 15 ~ 30°C කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පරීක්ෂණ ප්රතිඵල කියවීම මත පදනම් වේ.ඔබේ කාමරයේ උෂ්ණත්වය 15 ° C ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු නම්, පරිවර්ථන කාලය නිසි ලෙස වැඩි කළ යුතුය.

    sdagds45

    පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

    ධනාත්මක: පාලන රේඛා කලාපයේ (C) වර්ණ රේඛාව දිස්වන අතර පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ (T) වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ.ප්රතිඵලය ධනාත්මකයි.
    සෘණ: පාලන රේඛා කලාපයේ (C) වර්ණ රේඛාව දිස්වන අතර පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ (T) වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයි. ප්‍රතිඵලය ඍණ වේ.
    වලංගු නැත: C කලාපයේ පේළියක් දර්ශනය වී නොමැත.
    වලංගු නැත: C කලාපයේ පේළියක් දර්ශනය වී නොමැත.

    පරීක්ෂණ ක්රම වල සීමාවන්

    1. ප්ලාස්මෝඩියම් ෆැල්සිපරම් සහ ප්ලාස්මෝඩියම් වයිවැක්ස් යන දෙකම එකවර මැලේරියාව සඳහා ප්‍රතිදේහ හඳුනාගැනීම සඳහා පරීක්ෂණය සීමා වේ.මැලේරියා පීඑෆ් සඳහා ප්‍රතිදේහ හඳුනාගැනීමේදී පරීක්ෂණය ඉතා නිවැරදි වුවද, ව්‍යාජ ප්‍රතිඵල වල අඩු සම්භාවිතාවක් ඇති විය හැක.සැක සහිත ප්රතිඵල ලබා ගන්නේ නම් සායනිකව පවතින වෙනත් පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ.සියලුම රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ වලදී මෙන්, නිශ්චිත සායනික රෝග විනිශ්චයක් එක් පරීක්ෂණයක ප්‍රතිඵල මත පදනම් නොවිය යුතුය, නමුත් සියලුම සායනික සහ රසායනාගාර සොයාගැනීම් ඇගයීමෙන් පසුව පමණක් වෛද්‍යවරයා විසින් කළ යුතුය.
    2. මෙම නිෂ්පාදනයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල මිනිස් ඇස් මගින් අර්ථකථනය කරනු ලබන අතර, දෘශ්‍ය පරීක්ෂණ දෝෂ හෝ ආත්මීය විනිශ්චයන් වැනි සාධකවලට ගොදුරු වේ.එමනිසා, පටියෙහි වර්ණය තීරණය කිරීම පහසු නොවන විට පරීක්ෂණය නැවත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
    3. මෙම ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ගුණාත්මක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකයකි.
    4.මෙම ප්රතික්රියාකාරකය පුද්ගලික සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා වේ.ලවණ, මුත්රා හෝ වෙනත් ශරීර තරල හඳුනා ගැනීම සඳහා එය භාවිතා නොකරන්න

    කාර්ය සාධන ලක්ෂණ

    1. සංවේදීතාව සහ විශේෂත්වය:මැලේරියා පීඑෆ් පරීක්ෂණය ධනාත්මක සහ සෘණ සායනික සාම්පල සමඟ සම්පූර්ණ රුධිරය අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණයකින් පරීක්ෂා කර ඇත.
    මැලේරියා Pf ඇගයීමේ ප්රතිඵල

    යොමුව

    මැලේරියා පීඑෆ්

    සම්පූර්ණ ප්‍රතිඵල

    ක්රමය

    ප්රතිඵලය

    ධනාත්මක (T)

    සෘණාත්මකයි

    අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණය

    Pf ධනාත්මක

    150

    20

    170

    Pf සෘණ

    3

    197

    200

    සම්පූර්ණ ප්‍රතිඵල

    153

    217

    370

    මැලේරියා පීඑෆ් පරීක්ෂණය හා සම්පූර්ණ රුධිරයේ අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණය සමඟ සැසඳීමේදී, ප්‍රතිඵල මගින් 88.2% (150/170) සංවේදිතාවක් ද, 98.5% (197/200) විශේෂත්වයක් සහ 93.8% (347/370) සම්පූර්ණ එකඟතාවක් ද ලබා දී ඇත. .

    2. නිරවද්යතාව
    ප්‍රතිදේහයේ විවිධ සාන්ද්‍රණයන් අඩංගු විවිධ නිදර්ශක හතරක අනුරූ 10ක් භාවිතා කිරීමෙන් ධාවන නිරවද්‍යතාවය තීරණය කරන ලදී.සෘණ සහ ධන අගයන් 100% ක්ම නිවැරදිව හඳුනාගෙන ඇත.
    ධාවනය අතර නිරවද්‍යතාවය තීරණය කරනු ලැබුවේ විවිධ පරීක්ෂණ උපාංග 3ක් සමඟ විවිධ ප්‍රතිදේහ 3ක විවිධ ප්‍රතිදේහ සාන්ද්‍රණයන් අඩංගු විවිධ නිදර්ශක හතර භාවිතා කිරීමෙනි.නැවතත් ඍණාත්මක හා ධනාත්මක ප්රතිඵල 100% ක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

    පූර්වාරක්ෂාව

    1. in vitro diagnostic භාවිතය සඳහා පමණි.
    2. නිදර්ශක හැසිරවීමේදී කන්න හෝ දුම් පානය නොකරන්න.
    3. නිදර්ශක හැසිරවීමේදී ආරක්ෂිත අත්වැසුම් පළඳින්න.පසුව අත් හොඳින් සෝදන්න.
    4. ඉසීමෙන් හෝ aerosol සෑදීමෙන් වළකින්න.
    5. යෝග්‍ය විෂබීජ නාශකයක් භාවිතයෙන් කාන්දුවීම් හොඳින් පිරිසිදු කරන්න.
    6. සියලුම නිදර්ශක, ප්‍රතික්‍රියා කට්ටල සහ දූෂිත විය හැකි ද්‍රව්‍ය, බෝවන අපද්‍රව්‍ය මෙන්, ජෛව උපද්‍රව සහිත බහාලුමක් තුළ අපවිත්‍ර කර බැහැර කරන්න.
    7. බෑගයට හානි වී ඇත්නම් හෝ මුද්‍රාව කැඩී ඇත්නම් පරීක්ෂණ කට්ටලය භාවිතා නොකරන්න.

    【CE සංකේත දර්ශකය】

    【CE සංකේත දර්ශකය】




  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ආශ්රිත නිෂ්පාදන